, Джакарта - Майко, ако вашето малко има О -образни крака, къси и широки стъпала, неправилно разположени зъби и къси ръце, крака и пръсти, вашето малко може да има ахондроплазия. Хайде, идентифицирайте характеристиките на ахондроплазията при децата. Ето пълното обяснение!
Прочетете също: Познаване на потенциала на ахондроплазия в плода в утробата
Какво е ахондроплазия?
Ахондроплазията е нарушение на костния растеж, причинено от рядка генетична мутация. Тази генна мутация е основната причина за непропорционално джудже . Това състояние възниква, когато човек изпитва нисък растеж и е малък под нормалното. Непропорционално джудже причинени от липса на растежен хормон. Поради това състояние хрущялът не може да придаде на тялото си нормалната форма.
Физически характеристики на ахондроплазия
От раждането деца, които страдат от ахондроплазия Тя може да бъде идентифицирана по нейните физически характеристики, включително:
О-образни крайници.
Краката са широки и къси.
Зъби, които са неправилно подредени и прикрепени.
Къси ръце, крака и пръсти.
Между средния и безименния пръст има място.
По -голям размер на главата, с изпъкнало чело.
Деформации на гръбначния стълб, могат да бъдат под формата на лордоза (извита напред) или кифоза (извита назад).
Някои други здравословни проблеми, които могат да изпитат страдащите ахондроплазия Те включват забавяне на двигателните движения на детето, затлъстяване, ушни инфекции поради стесняване на ушния канал, хидроцефалия, гръбначна стеноза и сънна апнея.
Прочетете също: Оказва се, че това причинява ахондроплазия при раждането
Причини за ахондроплазия
Деца с ахондроплазия имат нисък ръст, когато пораснат, около 131 сантиметра при момчетата и 124 сантиметра при жените. Генни мутации при хора с ахондроплазия причинени от две неща. Между тях:
1. Генетична мутация
Около 20 процента от причините ахондроплазия е генетична мутация. Ако някой от родителите има ахондроплазия , процентът на децата с ахондроплазия е 50 процента. Ако и двамата родители имат ахондроплазия, възможният риск е 25 % шанс да бъде нормален. 50 % шанс да има един дефектен ген, причиняващ ахондроплазия.
2. Спонтанни мутации
Около 80 процента ахондроплазия причинени от мутации в гени, които не са наследени от родителите. Причината за този случай все още не е известна. Въпреки това, 25 % шанс за наследяване на два дефектни гена, което води до ахондроплазия фатален.
Как да се лекува ахондроплазия
Всъщност няма специално лечение за страдащите ахондроплазия . Това състояние може да се лекува по начини, като например:
Хирургия за лечение на гръбначния мозък при юноши.
Ортопедични процедури за удължаване на костите и коригиране на кривите крака.
Поставяне шунт за отстраняване на течността от хидроцефалия.
Зъболечение за предотвратяване на растежа на зъбите на купчини.
Контролирайте телесното тегло, за да избегнете затлъстяването.
Лечение с хормон на растежа за увеличаване на скоростта на растеж на костите при деца.
Профилактика на ахондроплазия
Предпазни мерки срещу ахондроплазия все още не е известно. Ако човек има или има история на ахондроплазия в семейството, те могат да обсъдят с генетик, за да разберат повече за риска от поява ахондроплазия в детето, което ще се роди.
Прочетете също: Мит или факт, ахондроплазията трябва да бъде наследена при деца
страдалец ахондроплазия може също така да направи превенция, като избягва различни опасни дейности, които са изложени на риск от увреждане на гръбначния стълб, така че това може да бъде начин да се предотврати закърняване в тялото.
Можете да попитате за горепосочените процедури за лечение с експертен лекар в приложението , през Чат или Гласови/видео разговори. Не само това, майките могат да си купят и необходимите лекарства. Без проблеми, вашата поръчка ще бъде доставена до вашата дестинация в рамките на час. Хайде, Изтегли приложението в Google Play или App Store!
