Пазете се от синдрома на Алагил при бебета със сърдечни течове

„Синдромът на Алагил е генетично заболяване, което може да засегне бебетата. При някои състояния алагиловият синдром е свързан със сърдечни проблеми, включително нарушен приток на кръв от сърцето към белите дробове или белодробна стеноза. Това състояние може да възникне едновременно с дупка между двете долни камери на сърцето и други сърдечни проблеми. "

Джакарта - Генетичните разстройства са редки, но те все още са изложени на риск за всеки, включително за новородени. Въпреки това болестта, която възниква в резултат на генетични проблеми, не е нещо, което е невъзможно. Един от тях е синдромът на алагил, генетично заболяване, което атакува черния дроб, сърцето или други части на тялото. Увреждането на черния дроб, което се дължи на аномалии в жлъчните пътища, е основната причина за този синдром.

Предполага се, че този канал пренася жлъчка, която помага за смилането на мазнините от черния дроб до жлъчния мехур и тънките черва. Въпреки това, при синдрома на алагил, жлъчните пътища могат да бъдат тесни, деформирани или недостатъчни. В резултат на това жлъчката се натрупва в черния дроб и причинява белези, за да попречи на черния дроб да работи правилно за отстраняване на отпадъците от кръвния поток.

Прочетете също: Знайте 3 сърдечни заболявания, които преследват децата

При някои състояния алагиловият синдром е свързан със сърдечни проблеми, включително нарушен приток на кръв от сърцето към белите дробове или белодробна стеноза. Това състояние може да възникне заедно с дупка между двете долни камери на сърцето и други сърдечни проблеми. Тази комбинация от сърдечни проблеми се нарича тетралогия на Фало в медицински термини.

Разпознайте синдрома на Алагил при бебета рано

Лице със синдром на алагил има отличителни черти на лицето, включително широко, изпъкнало чело, дълбоко гледащи очи и малка, заострена брадичка. Този проблем може да засегне кръвоносните съдове в мозъка и гръбначния мозък или централната нервна система и бъбреците. Хората с този синдром също имат необичаен гръбначен стълб, като пеперуда, която може да се види само на рентгенови лъчи.

Това разстройство може да възникне поради генетични нарушения, които са наследени от родителите на бебето. По принцип генетичните нарушения се определят от комбинацията от гени за определени черти, присъстващи в хромозомите, получени от бащата и майката. Доминиращи генетични нарушения възникват, когато е необходимо само едно копие на гена с мутацията, за да възникне проблемът.

Гените с мутации могат да бъдат наследени от един родител или да възникнат поради генни промени в този индивид. Ако това се случи от родителите, рискът от предаване на гена с мутацията е 50 процента за всяка бременност, независимо от пола на плода.

Прочетете също: Ето 6 заболявания, причинени от генетиката

Диагностика на синдрома на Алагил

Стартиране от Здравето на децата на Райли Ако детето ви има симптоми на синдром на Alagille, тогава детски гастроентеролог ще постави диагноза чрез физически преглед и тестове, като например:

1. Кръвен тест

Кръвният тест има за цел да покаже дали лицето и детето са носители на гена Alagille. Кръвните тестове обаче не са наистина ефективни при доказването му. Поради това ще бъдат проведени и допълнителни лабораторни тестове за оценка на състоянието на черния дроб и жлъчните пътища на вашето бебе. По -късно могат да се извършат и допълнителни тестове, като чернодробна биопсия, в зависимост от кръвния тест.

2. Чернодробна биопсия

Прави се чернодробна биопсия, за да се проверят жлъчните пътища и степента на белег на черния дроб, причинен от натрупването на жлъчка. Ако е необходимо, лекарят ще извърши и последващи кръвни изследвания на бебета, които имат някои от често срещаните симптоми на синдрома на Alagille, като жълтеница.

Лечение на синдрома на Алагил

Лечението на синдрома на алагил зависи от специфичните симптоми, които възникват при всеки страдащ. Лечението е под формата на комбинация от педиатри, гастроентеролози, кардиолози, офталмолози към други здравни специалисти, ако е необходимо. Хората с този синдром трябва да имат сърдечен ЕКГ тест и коремен преглед на очите. Ако има специфични симптоми, може да се направи и ЯМР.

Допълнително лечение с витамини и хранителни вещества за хора със синдром на алагил, които са недохранени. Витамините А, D, Е и К също са формули с умерени триглицериди, тъй като тази проста форма на мазнини ще се абсорбира по -добре от хора със синдром на алагил, които имат холестаза. В тежки случаи на алагилов синдром, като цироза или чернодробна недостатъчност или неуспешно лечение, може да се наложи чернодробна трансплантация.

Прочетете също: Знайте причините за пропускащо сърце

Разбира се, задължение на майките и бащите е да разпознават симптомите на този синдром при децата си, така че лечението да може да се извърши незабавно и да се предотвратят усложненията.

Освен това поддържането на здравето и имунитета на Малкия е важно, за да се осигури неговият растеж и развитие. Чрез приложението , Майките могат да купуват витамини и добавки, които са подходящи за нуждите на бебето, без да е необходимо да излизат от вкъщи. И така, какво чакате? Да побързаме Изтегли приложение !