, Джакарта - Неврофиброматоза тип 2 е заболяване или генетично нарушение, което причинява растеж на тумори в различни нервни тъкани. Тези тумори могат да растат в мозъка, гръбначния мозък или нервната тъкан в ръцете и краката.
Най -често срещаният вид тумор, произтичащ от неврофиброматоза тип 2, е акустична неврома. В сравнение с тип 1, неврофиброматозата тип 2 е по -рядка. Въпреки това, това състояние може да се случи на всеки, от всички възрасти.
Туморите, които възникват в резултат на неврофиброматоза тип 2, обикновено са доброкачествени и бавно растат. В допълнение към акустичната неврома, други видове тумори, които могат да растат в резултат на това заболяване, са:
Глиома, която е тумор, който възниква в клетки, наречени глиални клетки в мозъка или гръбначния мозък.
Менингиоми.
Шванома, който е тумор, който се появява в клетките, които покриват нервните клетки.
Ювенилна кортикална катаракта , който е вид катаракта, който се появява в детството.
Прочетете също: Знайте разликата между доброкачествени и злокачествени тумори
Растежът на тумора обикновено е придружен от няколко симптома, като например:
Шум в ушите (шум в ушите).
Нарушения на баланса.
Слухови нарушения.
Зрителни нарушения и глаукома.
Изтръпване на лицето, ръцете и краката.
Припадъци.
Световъртеж.
Намалена мускулна функция на езика. Тези симптоми могат да причинят затруднено преглъщане или неясна реч.
Лицето боли.
Бучки под кожата.
Периферна невропатия.
Увреждане на паметта.
Болка в гърба.
Генетиката е най -силният рисков фактор
Неврофиброматозата тип 2 възниква поради промени (мутации) в ген, наречен NF2. Мутацията доведе до това, че генът не произвежда протеин, наречен протеин мерлин, или произвежда, но несъвършен. Поради грешки в производството на протеина мерлин, нервните клетки растат неконтролируемо и се превръщат в тумори.
Прочетете също: Това са 3 рискови фактора за мозъчни тумори, които често се пренебрегват
Наследствените фактори са основните фактори, за които се смята, че влияят върху риска от това състояние. Децата, чийто баща или майка са имали неврофиброматоза тип 2, са имали 50 % риск от развитие на разстройството.
В допълнение, генните мутации също могат да се появят на случаен принцип без известна причина, или преди да настъпи оплождане между сперматозоидите и яйцеклетката или след формирането на плода. Това състояние се нарича мозайка NF2. Децата с мозайка NF2 имат по -леки симптоми.
Възможно медицинско лечение
Всъщност неврофиброматозата тип 2 е нелечимо заболяване. Целта на медицинското лечение за това заболяване е да намали симптомите, причинени от нарастващия тумор.
Прочетете също: За хората с тумори тези 5 храни са табу
Някои от често препоръчваните стъпки за лечение са:
Операция за отстраняване на тумори или лечение на катаракта.
Радиотерапия за отстраняване на тумори.
Използване на слухови апарати.
Лекарства за лечение на болка, дължаща се на периферна невропатия.
Терапия за преквалификация на шум в ушите (TRT), което ще помогне на хората с шум в ушите да се отърват.
Това е малко обяснение за неврофиброматоза тип 2. Ако имате нужда от повече информация за този или други здравословни проблеми, не се колебайте да го обсъдите с Вашия лекар относно приложението. , чрез функция Свържете се с лекар , да. Лесно е, чрез вас може да се проведе дискусия със специалиста, който искате Чат или Гласови/видео разговори . Също така получете удобството да купувате лекарства с помощта на приложението , по всяко време и навсякъде, вашето лекарство ще бъде доставено директно до дома ви в рамките на един час. Хайде, Изтегли сега в магазина за приложения или Google Play Магазин!
