4 факта за вампирската болест

, Джакарта - Фигурите на вампирите във филмите, които сте гледали, всъщност не са нищо повече от измислица. Оказва се обаче, че има заболяване, което кара човек да изглежда и да се държи като вампир, да има бледа кожа като мъртва и да избягва слънцето, доколкото е възможно. Ако не стоят на слънце, кожата им ще изгори и ще се образува мехурчета.

В медицински термини тази вампирска болест се нарича порфирия, известна още като пигментна ксеродерма (XP). Всъщност един на 1 милион души в света страда от това състояние. вампирска болест " За да научите повече за вампирска болест Ето фактите, които трябва да знаете:

1. Започва с нарушение на производството на хем

Вампирска болест или това, което е известно с медицинското име порфирия, е група от симптоми, които възникват, когато процесът на образуване на хем не протича перфектно. Хемът е важна част от хемоглобина, който е пренасящ кислород и свързващ желязо протеин в кръвта.

При нормални условия образуването на хем изисква поредица от химични процеси, включващи много видове ензими. Ако един от необходимите ензими липсва, този процес ще бъде нарушен. В резултат на това има дисбаланс на кръвообразуващите ензими поради натрупването на химични съединения, наречени порфирини. Това натрупване на порфирини ще предизвика симптоми и се нарича порфирия.

Болест на родителското наследство

Хемът съдържа желязо и придава на кръвта си червен цвят. Производството на хем се случва в черния дроб и костния мозък и включва много различни ензими. Дефицитът на тези ензими причинява натрупването на определени химични компоненти, участващи в образуването на хем. Определен вид порфирия се определя от това кой ензим има дефицит.

Повечето видове порфирия се наследяват от родителите. Около половината от случаите се случват при промяна на един ген и той се предава от родителите. Рискът от развитие на порфирия или предаване на порфирия на дете зависи от конкретния вид порфирия.

Porphyria cutanea tarda (PCT), от друга страна, е придобито (придобито) заболяване, а не наследствено. Въпреки че дефицитът на ензима може да причини РСТ и той е наследствен, повечето хора, които го наследяват, не развиват симптоми.

Атакува нервната система и кожата

Порфирията може да засегне нервната система или кожата, или дори и двете, в зависимост от вида. Симптомите на всеки вид заболяване също варират значително при всеки човек в зависимост от тежестта. за някои хора дори не е известно, че причиняват някакви симптоми.

Много чувствителен към светлина

Това заболяване атакува кожната тъкан и предизвиква прекомерна чувствителност към слънчева светлина. Всъщност някои хора също са чувствителни към изкуствена светлина, като например стайна лампа, която е твърде ярка. Поради това този вид заболяване често причинява симптоми като:

Зачервена и образувана с мехури кожа на откритото място.
Често има внезапна болка и подуване.
Кожата е тънка, така че се чупи лесно и отнема много време за заздравяване.
Усещане за парене или парене по кожата, дори когато е изложено на светлина.
Кожата е с по -тъмен цвят и окосмена в определени области, например върху мехури.
Раздразнени червени очи и замъглено зрение поради излагане на UV лъчи.

Симптомите на порфирия обикновено се появяват първо в ранна възраст, характеризиращи се със силно образуване на мехури и изгаряне на кожата само след няколко минути излагане на слънце. Лицето и кожата, които са изложени на слънце за известно време, бързо ще изсъхнат и ще разкрият червени петна. Един от начините да се предотврати появата на симптомите на това заболяване е да се предпази тялото възможно най -добре от излагане на слънце.

Ако знаете за някой член на семейството, който има потенциал да преживее вампирска болест , трябва незабавно да обсъдите с лекаря в . Тялото на всеки човек е различно, винаги обсъждайте здравословното състояние с лекаря на . Дискусиите, въпросите и отговорите с лекарите стават по -практични чрез приложението , можете да избирате чрез Чат или Гласови/видео разговори по всяко време и навсякъде. Хайде побързай Изтегли приложението сега!

Прочетете също: