, Джакарта - Таласемията е наследствено кръвно заболяване, характеризиращо се с по -малко хемоглобин и по -малко червени кръвни клетки в тялото. Хемоглобинът е веществото в червените кръвни клетки, което е отговорно за пренасянето на кислород в тялото.
Ниският брой на хемоглобина и по -малко червени кръвни клетки могат да причинят анемия, една от които се характеризира с умора. Според здравни данни, публикувани от Националния изследователски институт за човешки геном, разкриващи как таласемията може да се увеличи.
Дете, което наследява два гена на характеристиките на таласемия - по един от всеки родител, ще накара детето да развие това заболяване. Дете с два носителя има 25 % шанс да получи двата гена на чертата и да развие болестта и 50 % шанс да бъде носител на чертата Thalassemia.
Липсата на информираност за изследването и за това как може да бъде обладана таласемията кара пациента рязко да пълзи. Всъщност човек може да не е наясно, че притежава или носи чертата на таласемия. Само в Америка около 1000 души страдат от това разстройство.
Прочетете също: Запознайте се с видовете кръвни нарушения на таласемия
Таласемията е наследствена, което означава, че поне един от родителите трябва да е носител на болестта. Причинява се от генетична мутация или заличаване на определени ключови генни фрагменти. Thalassemia minor е по -"лека" форма на заболяването, при която има два по -тежки типа, а именно алфа таласемия, където поне един алфа глобинов ген има мутация или аномалия. След това има бета таласемия, където са засегнати гените на бета глобин.
За да научите повече за таласемията, симптомите са следните:
Умора
Усещане за много умора
Бледа или жълтеникава кожа
Лицеви костни дефекти
Бавен растеж
Подуване на стомаха
Тъмна урина
Има различни видове таласемия и признаците или симптомите, които изпитвате, зависят от вида и тежестта на състоянието. Някои бебета показват признаци и симптоми на таласемия при раждането, докато други могат да я развият през първите две години от живота си. Някои хора, които имат само един засегнат ген на хемоглобина, развиват симптоми на таласемия.
Прочетете също: Ето защо хората могат да получат таласемия
Факторите, които увеличават риска от таласемия, включват:
Семейна история с таласемия
Таласемията се предава от родители на деца чрез мутирал ген на хемоглобина. Ако имате фамилна анамнеза за таласемия, тогава е много вероятно да имате повишен риск от това състояние.
Определени етноси
Таласемията е най -често срещана при афро -американците и при хора от средиземноморски и югоизточен азиатски произход.
Хората с таласемия са много склонни да получат усложнения и те включват:
Прекомерно натоварване с желязо
Хората с таласемия могат да получат твърде много желязо в тялото си, било то от заболяване или от чести кръвопреливания. Твърде много желязо може да увреди сърцето, черния дроб и ендокринната система. Тази система включва хормони, произвеждащи жлези, които регулират процесите в цялото тяло.
Инфекция
Хората с таласемия имат повишен риск от инфекция. Това е особено вярно, ако далакът ви е бил отстранен.
При тежки случаи на таласемия усложненията могат да включват следното:
Костни деформации
Таласемията може да накара костния мозък на страдащия да се разшири, което води до разширяване на костите. Това състояние всъщност може да причини костна структура да стане анормална, особено в лицето и черепа. Разширяването на костния мозък също прави костите тънки и чупливи и увеличава вероятността от фрактури.
Увеличена слезка (спленомегалия)
Лимфата помага на организма да се бори с инфекцията и филтрира нежеланите материали, като стари или повредени кръвни клетки. Таласемията често е придружена от разрушаване на голям брой червени кръвни клетки. Това води до увеличаване на далака и работа по -усилено от обикновено.
Прочетете също: Така че генетично заболяване, това е пълен преглед на таласемия
Спленомегалията може да влоши анемията и може да намали живота на трансфузираните червени кръвни клетки. Ако далакът стане твърде голям, Вашият лекар може да Ви предложи операция за отстраняване (спленектомия).
Забавен темп на растеж
Анемията може да причини забавяне на растежа на детето. Освен това забавянето на пубертета.
Сърдечен проблем
В диапазона от застойна сърдечна недостатъчност и анормални сърдечни ритми (аритмии) - които е много вероятно да бъдат свързани с тежка таласемия.
Ако искате да научите повече за таласемията, не се колебайте да попитате лекар чрез приложението . Можете да се свържете с лекаря чрез Видео/гласово повикване и Чат по всяко време и навсякъде. Хайде, Изтегли сега и в App Store и Google Play.
