, Джакарта - малформация на Chiari (CM) е състояние, когато тъканта на задния мозък се хернизира, тоест слиза в гръбначния канал. Това рядко разстройство възниква, когато костите на черепа са твърде малки или имат несъвършена форма, което води до изтласкване на мозъка надолу.

Киари малформация е вродена аномалия, която е аномалия, която възниква по време на развитието на плода в утробата. Някои вродени аномалии могат да бъдат открити още в утробата. Въпреки това, симптомите на това разстройство обикновено могат да бъдат открити само когато приближавате възрастта на юношеството към зряла възраст.

Причини за малформация на Киари

Малформациите на Chiari, причинени от генетични мутации и липса на прием на витамини и хранителни вещества за бременни жени, които подпомагат развитието на мозъка, се категоризират като вродени или първични малформации на Chiari. Съществува и вторична малформация на Chiari, причинена от злополуки, други заболявания и инфекции през детството, юношеството и зрелостта. Първичните случаи са по -чести от вторичните CM.

Прочетете също: Храни, които могат да подобрят развитието на мозъка на бебето

Характеристики на малформацията на Киари на задния мозък по вид

Съществуват 4 вида малформации на Киари въз основа на тежестта и частта на задния мозък, която се спуска в гръбначния канал, през отвора в основата на черепа към гръбначния стълб.

Тип 1

Частта от мозъка, която хернизира при малформация на Chiari тип 1, е церебралната сливица, известна още като долната част на малкия мозък. Това е най -често срещаният тип сред останалите 3 типа. Повечето случаи на CM тип 1 не причиняват симптоми и здравословни проблеми на страдащия, така че те не са опасни и не изискват медицинско лечение.

Въпреки това има някои случаи, които причиняват симптоми, особено когато страдащият навлезе в зряла възраст до дълбока старост. Леките до тежки главоболия, особено след кашлица, кихане или разтягане, са основният симптом на CM 1 тип.

В допълнение, други симптоми включват:

• Болка във врата
• Небалансирано тяло при ходене
• Намалена координация на ръцете
• Изтръпване и изтръпване в краката и ръцете
• Затруднено дъвчене, често задушаване и повръщане
• Замъглено зрение или двойно виждане
• Трудности при говоренето, например винаги дрезгав глас

Тип 2

Има повече хернирани части на мозъка при малформация Киари тип 2, отколкото тип 1, което води до загуба на нервна тъкан, която свързва левия и десния малък мозък. CM тип 2 е известен също като малформация на Арнолд-Киари и има по-сериозни симптоми от CM тип 1, включително:

• Нарушения на дихателния ритъм
• Затруднено дъвчене, често задушаване и повръщане
• Очите често се движат надолу бързо
• Ръцете се чувстват слаби

Тип 3

В най -тежките случаи на малформация Киари тип 3, част от задния мозък или мозъчния ствол преминава в анормален отвор в основата на черепа. Това състояние причинява различни проблеми с нервната функция на страдащия. Въпреки това, той може да бъде открит чрез ултразвук, докато е в утробата или след раждането.

Прочетете също: Значението на ултразвуковите тестове по време на бременност

Тип 4

Междувременно CM тип 4 е, когато малкият мозък или малкият мозък не са напълно развити, което е известно също като церебеларна хипоплазия.

Ако имате здравословни проблеми, свържете се с лекаря чрез приложението за ранна диагностика. Чрез функции Чат и Гласови/видео разговори , можете да разговаряте с експерти лекари за оплакванията, които изпитвате, без да е необходимо да излизате от къщата. Можете също да закупите лекарства и витамини чрез , ти знаеш! Вашата поръчка ще бъде изпратена до вашата дестинация в рамките на един час. Хайде, Изтегли приложение в App Store и Google Play!