Здраве

Запознайте се с Ателия, липсата на зърна по тялото

, Джакарта - Човешкото тяло крие много мистерии, които понякога не могат да бъдат обяснени със сигурност. Уникалните медицински състояния карат хората с редки заболявания да преминат дълъг процес на диагностика и лечение, докато най -накрая получат правилната диагноза.

(Прочетете също: Защо редките заболявания са трудни за диагностициране? )

Едно от тези редки заболявания е ателията. Хайде, запознайте се допълнително със значението на ателията и нейните причини!

Какво е Атина?

Ателия е състояние, при което човек се ражда без зърна. Липсата на зърна може да възникне както при жените, така и при мъжете. Това зърно може да липсва само от едната страна или от двете страни. По принцип хората с ателия също нямат червена, черна или кафява ареола или пръстен около зърното.

Липсата на зърна върху самото човешко тяло не е опасна и няма потенциал да причини усложнения. Причините за ателията, като напр Полша синдром може да предизвика усложнения в белите дробове, бъбреците и други органи.

Защото Ателия

Ателия е рядко състояние, което не стои самостоятелно, но е причинено от друго рядко състояние или заболяване. Причините за ателията включват: Полски синдром и ектодермална дисплазия.

(Прочетете също: Странен синдром, липсваща част от Miss V )

Полски синдром

Полша синдром е рядка аномалия в развитието на плода, която засяга 1 на 20 000 бебета. Медицинските изследвания все още не могат да определят основната причина за този синдром. Изследователите обаче подозират, че ако Полша синдром причинени от проблеми с кръвообращението на плода през шестата седмица. Смята се, че този синдром засяга артериите, които доставят кръв в областта на гръдния кош. Тази липса на кръвоснабдяване пречи на гърдите да растат нормално.

Друга причина, която също е доста рядка, е генетиката. Изследване, проведено от пластични хирурзи от Университета в Монреал, Канада, показва това Полски синдром може да се предаде на следващото поколение.

Мускулите от едната страна на тялото на бебето с този синдром не са напълно развити, докато са в утробата. Всъщност изобщо не се разви. Така че при раждането страдащият Полша синдром имат несъвършенства по:

  • Мускули на гърдите или pectoralis major.
  • Ребро.
  • Гърди и зърна.
  • Пръстите, залепени за едната ръка.
  • По -къси кости на горната част на ръката.
  • Рядка коса под мишниците.

Ектодермална дисплазия

Ектодермалната дисплазия е едно от 180 заболявания, които засягат ектодермата. Самата ектодерма е външната тъкан на ембриона, която подпомага образуването на кожа, потни жлези, зъби, коса и нокти в плода.

Ето защо бебетата с ектодермална дисплазия са изложени на риск да нямат зърна. Освен ателия, други симптоми на ектодермална дисплазия включват:

  • Тънка коса.
  • Липсващи или растящи зъби с необичайна форма.
  • Хипохидроза или невъзможност за изпотяване.
  • Липса на способност да виждате или чувате.
  • Ненормален растеж на пръстите или ноктите.
  • Харелип.
  • Необичаен тон на кожата.
  • Затруднено дишане.

Причината за самата ектодермална дисплазия е генетична мутация и това разстройство може да се предаде на деца и следващото поколение.

Опасна ли е Athelia и се нуждае от лечение?

Липсата на зърна всъщност е безобидна и не е нужно да лекувате ателията, ако не ви притеснява. Операцията за възстановяване на зърното обаче може да се извърши по няколко метода. Въпреки това, тази операция също има свои собствени рискове от усложнения.

(Прочетете също: 5 редки болести, които трябва да знаете )

За да разберете за ателията и нарушенията, които я съпътстват, можете да се свържете с лекаря чрез приложението . Чрез функции Чат и Гласови/видео разговори , можете да разговаряте с експерти лекари, без да е необходимо да излизате от къщата. Хайде, Изтегли приложение сега в App Store и Google Play!