„Неутропенията може да причини проблеми в организма. Аномалиите в неутрофилите, които са част от тези бели кръвни клетки, могат да направят бебетата податливи на инфекция. Бебета, които имат nЕутропенията може да изпита оплаквания под формата на честа треска, възпаление на венците, до болка или фрактури.
, Джакарта - Чували ли сте за здравословен проблем, наречен неутропения? Неутропенията е състояние, при което броят на неутрофилните клетки в кръвта намалява. Неутрофилите имат важна роля в организма, особено в борбата с инфекциите, причинени от бактерии и гъбички.
Следователно тялото на страдащия ще се затрудни в борбата с гъбичните инфекции и лошите бактерии. Неутропения може да възникне на всяка възраст, включително кърмачета или деца. Тогава какви са симптомите на неутропения при бебета?
Прочетете също: Преминаването на химиотерапия може да причини неутропения, ето причината
Симптоми на неутропения при бебета
Неутропенията се състои от няколко вида, един от които е: вродени неутропения (вродена неутропения). Това състояние е тежка форма на вродено заболяване, което може да бъде преживяно от кърмачета или малки деца.
Според експерти от Калифорнийския университет в Сан Франциско-Бениоф, детската болница, симптомите на неутропения при кърмачета могат да включват:
- Честа треска.
- Sprue.
- Инфекции на ушите.
- Пневмония.
- В ректума има рани.
Ако не се лекува, децата могат да загубят зъби или да развият тежка инфекция на венците. Е, най -тежката форма на хронична вродена неутропения се нарича още синдром на Костман. Очаква се тежка вродена неутропения да се появи при 1 на 200 000 души.
Синдромът на Костман кара тялото на бебето да има много ниски нива на неутрофили, в някои случаи дори без никакви неутрофили. Това може да доведе до сериозни инфекции при бебетата.
Е, симптоми тежка неутропения при кърмачета или синдром на Костман, включително:
- Млечница или възпаление на венците (гингивит).
- Абсцес или гнойна инфекция в ануса (ректума), белите дробове или черния дроб.
- Инфекции на гърлото (фарингит), синусите (синузит), дихателните пътища (бронхит), белите дробове (пневмония), пъпа (омфалит), пикочните пътища или лигавицата на коремната кухина (перитонит).
- Увеличени лимфни възли (лимфаденопатия) или увеличен далак (спленомегалия).
- Диария с повръщане.
- Болка или фрактура.
Е, това са симптомите на неутропения при бебета. Ако вашето малко дете изпитва горните симптоми, незабавно посетете или помолете лекар да получи правилното лечение.
Прочетете също: Трябва да знаете, че това са 4 -те вида неутропения
Причини за неутропения при бебета
Неутропения при кърмачета или в тежки стадии, наречени синдром на Костман, може да възникне поради мутации в гени, които регулират функцията на неутрофилите. Мутациите в този ген причиняват нарушена функция на неутрофилите или карат неутрофилите да умрат по -бързо.
Освен това около 50 % от случаите на неутропения при кърмачета са причинени от мутации в гена ELANE, а други 10 % са причинени от мутации в гена HAX1. Междувременно останалите 40 процента са случаи, в които не се знае със сигурност каква е причината.
Освен това, според експерти от Националните здравни институти (NIH), има и други причини за неутропения. Ниските нива на неутрофили се появяват, когато костният мозък (където се произвеждат неутрофили) не може да ги замени толкова бързо, колкото е необходимо.
При кърмачета честа причина за състоянието е инфекцията. Много тежки инфекции могат да причинят бързо изчерпване на неутрофилите. Инфекцията също може да попречи на костния мозък да произвежда повече неутрофили. Някои нарушения при бременни жени, като прееклампсия, също могат да причинят неутропения при бебето.
Прочетете също: Предотвратете неутропенията, като изпълните тези 7 стъпки за превенция
Диагностика и лечение на неутропения при кърмачета
Преди да предприемат каквито и да е стъпки за лечение, лекарите обикновено вземат проба от кръвта на бебето, за да потвърдят диагнозата. След това пробата се изследва с тест за абсолютен брой неутрофили (ANC), за да се измери нивото на неутрофилите в кръвта. Казва се, че бебето има тежка неутропения или синдром на Костман, ако нивото на неутрофилите е под 500/mm3.
Освен това, лечението на синдрома на Костман се определя от лекаря въз основа на неговата тежест. Някои от методите на лечение, които могат да бъдат направени, а именно:
- Прилагане на антибиотици. Антибиотиците функционират за предотвратяване на инфекция в устата и венците (гингивостоматит), която често се среща при хора със синдром на Костман. Видовете често използвани антибиотици включват котримоксазол и метронидазол.
- Инжектиране на гранулоцитен колониестимулиращ фактор (G-CSF) . Прилагането на тази инжекция има за цел да стимулира костния мозък да произвежда повече бели кръвни клетки.
Досега често се използват 2 вида G-CSF лекарства, а именно пегфилграстим и ленограстим. Този вид лекарство може да причини краткосрочни и дългосрочни странични ефекти. Обикновено обаче тя може да бъде преодоляна чрез намаляване на дозата.
- Трансплантация на костен мозък . Трансплантацията на костен мозък може да се извърши автоложна (използвайки клетки в тялото на пациента), или алогенна (използвайки клетки от донор). Трансплантацията на костен мозък обикновено е методът на лечение, който се използва, ако инфекцията остане тежка, дори след терапия с G-CSF.
Това е обяснението за неутропения при кърмачета. Ако все още имате въпроси, попитайте лекаря директно чрез приложението . Няма нужда да излизате от къщата, можете да се свържете с експертен лекар по всяко време и навсякъде. Практично, нали?
