Здраве

Атрезия Ани често се появява заедно с VACTERL

Джакарта - Atresia ani се отнася до вроден дефект или вроден вроден дефект, когато новороденото няма анус, така че бебето не е в състояние да изпразни изпражненията правилно. Често атрезия ани възниква поради проблеми, които възникват в развитието на храносмилателния тракт, когато гестационната възраст навлезе в 5-7 седмици.

Въпреки че не се знае точно какво го причинява, се казва, че атрезия ани е изложена на по -голям риск за бебетата от мъжки пол, отколкото от женските. Също така, обикновено бебетата с това състояние могат да получат и други вродени дефекти, един от които е VACTERL. Всъщност каква е връзката между двете?

VACTERL, състояние, което засяга много системи на тялото

Може би все още не сте запознати с термина VACTERL. Всъщност VACTERL е съвкупност от редица нарушения/дефекти, чиито първоначални седем букви са съкратени до VACTERL. От гръбначни дефекти (гръбначни дефекти), дефекти или липса на ануса (анални дефекти), сърдечни дефекти (сърдечни дефекти), дупки в гърлото и хранопровода (трахеоезофагеална фистула), дефекти в хранопровода (дефекти на хранопровода), аномалии в бъбреците (Бъбречни аномалии).) И дефекти на крайниците, а именно ръцете и/или краката (дефекти на крайниците).

Прочетете също: 3 вида операция за лечение на атрезия ани

Хората, диагностицирани с асоциацията VACTERL, обикновено имат поне три от различните заболявания, които включва. Също така страдащите могат да имат и допълнителни нарушения, които не са включени в асоциацията VACTERL.

Увреждане на гръбначния стълб възниква при 60 до 80 процента от хората с асоциация VACTERL. Тези дефекти включват гръбначни изкривявания, слети прешлени, липсващи или излишни прешлени. Междувременно около 60 до 90 процента от страдащите изпитват атрезия ани, която може да бъде последвана от аномалии в гениталиите и пикочните пътища.

След това дефекти или дефекти в сърцето се срещат при 40 до 80 процента от хората със състояние VACTERL. Тези дефекти варират от леки до тежки и са склонни да бъдат животозастрашаващи. Около 50–80 % от страдащите изпитват трахео-езофагеална фистула, която може да доведе до проблеми с храненето и дишането в ранна възраст.

Прочетете също: Симптоми на трахеална езофагеална фистула при бебета

Бъбречните аномалии се срещат при 50-80 % от хората с асоциация VACTERL, под формата на загуба на един или на двата бъбрека. И накрая, аномалиите в крайниците, наблюдавани при страдащите от VACTERL, са 40-50 %. Тези аномалии най -често включват недоразвит или липсващ палец, както и недоразвита ръка и ръка.

Какво го причини?

Асоциацията VACTERL е сложно състояние, което може да има различни причини. При някои хора това състояние може да възникне поради взаимодействието на различни генетични фактори и фактори на околната среда. Характерните аномалии във асоциацията VACTERL се развиват преди раждането.

Това означава, че нарушенията в развитието на плода, които причиняват асоциации на VACTERL, най -вероятно се появяват в началото на развитието на плода, което води до вродени дефекти, които засягат много системи на тялото.

Прочетете също: Внимание, усложнения, причинени от трахеална фистула на хранопровода

Така че, може да се каже, че атрезия ани е един от вродените вродени дефекти, включени в асоциацията VACTERL. Разбира се, бебетата с това състояние също са изложени на висок риск от други проблеми при раждане, които са включени в асоциацията, като костни аномалии или костни дефекти, сърдечни дефекти и бъбречни аномалии.

Няма най -добър начин за предотвратяване на това състояние, освен редовно да проверявате бременността си в болницата или усърдно да задавате и отговаряте на въпроси с вашия акушер, ако изпитате необичайни симптоми по време на бременност. Ранното откриване може да помогне за предвиждане на по -сериозни усложнения, за да не застраши живота на майката и плода.

Сега не е трудно да запишете час в най -близката болница или просто да попитате и да отговорите с гинеколог, защото можете да получите всичко лесно чрез приложението. . Всъщност можете да си купите лекарство по всяко време, без да се налага да излизате от къщата или да правите лабораторни проверки у дома, без да се налага да ходите в лабораторията с приложението .

Справка:
Справка за генетика на дома. Достъп 2020. Асоциация VACTERL.
Синсинати Детски. Достъп до 2020 г. Синдром на VATER/асоциация VACTERL.
Healthline. Достъп до 2020 г. Какво представлява синдромът на VATER?
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found