, Джакарта - Жените трябва да са наясно с това разстройство. Синдромът на Търнър е наследствено заболяване, причинено от полова хромозомна аномалия, която се среща само при жени. Това разстройство възниква, когато Х хромозомата частично или напълно липсва (монозомия). Синдромът на Търнър е силно променлив и може да варира значително по симптоми от човек на човек.
Всеки се ражда с 23 двойки хромозоми, чифт от които са полови хромозоми. Именно тези полови хромозоми определят пола на човек. Майката винаги ще дарява X хромозома на детето си, докато бащата може да дарява X и Y хромозома на детето си.
Ако се роди дете със смес от Х хромозоми от майката и Y от бащата (XY), детето ще се роди мъж. Ще се роди момиченце с две Х хромозоми (XX). Жените със синдром на Търнър имат само една нормална Х -хромозома. Х -хромозомата на партньора може да бъде повредена или дори напълно липсваща.
Това, за което трябва да се притеснявате, този синдром може да причини различни медицински разстройства и нарушения на физическото развитие, като например растеж с нисък ръст, неуспех в пубертета, безплодие, сърдечни нарушения, трудности при социалната адаптация и трудности при изучаването на някои неща.
Това разстройство е открито за първи път от лекар на име Хенри Търнър през 1938 г., поради което това състояние се нарича синдром на Търнър. Синдромът на Търнър е групиран в два вида, а именно:
- Класически синдром на Търнър. Състояние, при което една от двете Х хромозоми напълно липсва.
- Мозаечен синдром на Търнър. Състояние, при което Х -хромозомата е пълна в повечето клетки, но някои липсват или са анормални в други клетки. В някои клетки понякога има пълна двойка или две Х -хромозоми, но това е рядкост.
Симптоми на синдром на Търнър
Хората със синдром на Търнър обикновено имат различни симптоми. Най -честите физически характеристики на синдрома на Търнър са по -нисък ръст и недоразвити яйчници. Тези недоразвити яйчници могат да доведат до безплодие и без менструация.
Някои други неща, които могат да се случат, са нарушения на сърцето, бъбреците и щитовидната жлеза. В допълнение, синдромът на Търнър също може да причини ушни нарушения и костни аномалии.
Стъпка на лечение
Лечението и излекуването на синдрома на Търнър не са открити досега. Лечението е ограничено до облекчаване на симптомите, изпитвани от страдащите. Хората със синдром на Търнър трябва да имат редовни прегледи на сърцето, бъбреците и репродуктивната система през целия си живот.
Това има за цел да идентифицира възможността за други здравословни проблеми, така че да могат да бъдат лекувани навреме. Рутинните прегледи също имат за цел да гарантират, че хората със синдром на Търнър могат да живеят нормален и здравословен живот.
Трябва да проведете дискусия с лекаря в ако изпитате това:
- Засегнатите хора се нуждаят от специална помощ от училище
- Страдащи от депресия.
- Хора, които търсят информация за групи за поддръжка.
Дискусиите, въпросите и отговорите с лекарите стават по -практични чрез приложението , можете да избирате чрез Чат или Гласови/видео разговори по всяко време и навсякъде. Хайде побързай Изтегли приложението сега!
Прочетете също:
- Движи се спонтанно, разпознайте признаците на синдрома на Турет
- Нова учебна година, Пазете се от синдром на Мюнхаузен Деца
- 5 сексуални разстройства, които трябва да знаете
