, Джакарта - Синдромът на Даун е състояние, при което дете се ражда с допълнително копие на 21 -вата си хромозома или известно още като тризомия 21. Това състояние причинява забавяне на физическото, психическото развитие и дори увреждане при децата.
Условията на синдрома на Даун могат да съкратят продължителността на живота. Въпреки това, с напредъка на медицината и подкрепата на семейства и здравни институции, хората със синдром на Даун вече имат възможност да живеят по -дълго.
Има три вида синдром на Даун, които трябва да бъдат известни, а именно:
Трисомия 21
Това е най -често срещаният тип синдром на Даун, който се появява, когато във всяка клетка на тялото има три хромозома номер 21. Вместо обичайните 46 хромозоми, човек със синдром на Даун има 47. Това е допълнителен генетичен материал, който променя хода на развитие и причинява характеристиките, свързани със синдрома на Даун. Този вид синдром на Даун е най -често срещаният, като процентът на случаите достига 95 процента.
Транслокация
При транслокация част от хромозома 21 остава по време на клетъчното делене и се прикрепя към друга хромозома, обикновено хромозома 14. Докато общият брой хромозоми в клетката остава 46, наличието на допълнителна част от хромозома 21 причинява характеристики на синдрома на Даун. Синдромът на транслокационен тип представлява 4 % от всички случаи на синдром на Даун.
Мозайка
Всяка клетка в човешкото тяло идва от едно оплодено яйце, което е известно като зигота. След оплождането зиготата започва да се дели. Когато се образуват нови клетки, хромозомите се умножават, така че получените клетки да имат същия брой хромозоми като оригиналните клетки.
Понякога възниква грешка и една клетка завършва с различен брой хромозоми. Когато човек има повече от един вид хромозомен грим, той се нарича мозаицизъм, като стил на мозаечно изкуство, където изображението се състои от различни цветове на плочки. При синдрома на Даун мозаицизмът означава, че някои от клетките на тялото имат тризомия 21, а други имат отличителен брой хромозоми.
При раждането бебетата със синдром на Даун имат определени характерни признаци, включително:
Плоски черти на лицето
Малка глава и уши
Къс врат
Подут език
Очи, които се накланят нагоре
Бебе със синдром на Даун може да се роди със среден размер, но ще се развива по -бавно от дете без това състояние. Хората със синдром на Даун обикновено имат някаква степен на разстройство в развитието, вариращо от:
Импулсивно поведение
Кратък период на внимание
Бавна способност за учене
Медицинските усложнения често придружават синдрома на Даун.
Медицински усложнения, включително вродени сърдечни дефекти, загуба на слуха, лошо зрение, катаракта (затворени очи), проблеми с тазобедрената става, левкемия, хроничен запек и сънна апнея (смущения в дишането по време на сън). В допълнение, деменция (проблеми с мисълта и паметта), хипотиреоидизъм (ниска функция на щитовидната жлеза), затлъстяване, забавено никнене на зъби, причиняващо проблеми с дъвченето и болестта на Алцхаймер.
Хората със синдром на Даун също са по -предразположени към инфекции, проблеми с дишането, инфекции на пикочните пътища и кожни инфекции. Ако искате да научите повече за синдрома на Даун и неговото лечение, можете да попитате директно . Лекарите, които са експерти в своите области, ще се опитат да ви предложат най -доброто решение. Номерът, просто изтеглете приложението чрез Google Play или App Store. Чрез функции Свържете се с лекар, можете да изберете да разговаряте чрез Видео/гласово повикване или Чат .
Прочетете също:
- Опознайте по -задълбочено синдрома на Даун
- Опции за лечение на синдрома на Даун
- Синдромът на Марфан причинява този здравословен проблем
