Здраве

Това са видовете анемия, които са наследствени заболявания

, Джакарта - Искате ли да знаете колко хора с анемия по света? Ако отговорите под диапазона от 100 милиона души, броят все още е далеч от това. Според данни на СЗО най -малко 2,3 милиарда души страдат от анемия. Това е много, нали?

По принцип анемията се причинява от липсата на здрави червени кръвни клетки, които съдържат хемоглобин. Задействащите фактори за това състояние са много, вариращи от хранителни дефицити до витамин В12 и фолиева киселина.

Има обаче и някои хора, които са родени с генетични нарушения и страдат от определени видове анемия. Проучване, проведено от болница Скот и Уайт в Раунд Рок, Тексас, САЩ, казва, че някои хора наследяват генетични проблеми, които могат да причинят проблеми с кръвта.

Въпросът е какви видове анемия са включени в наследствените заболявания?

1. Сърповидно -клетъчна анемия

Хората със сърповидно -клетъчна анемия обикновено имат ген, който може да причини ненормално образуване на кръвен протеин хемоглобин. Това състояние прави произведените червени кръвни клетки сърповидни (анормални), така че те не могат да носят кислород правилно и лесно да се счупят.

Не подценявайте този вид анемия, защото тя може да доведе до инсулт, инфаркт, подуване на ръцете и краката, до намалена способност на организма да се бори с инфекцията. В повечето случаи сърповидноклетъчната анемия е често срещана при афро-американците, както и при испанците, индианците и средиземноморците.

Прочетете също: 5 Храни за повишаване на кръвта

2. Таласемия

Таласемията възниква поради генетични фактори. В организма на хора с таласемия той не може да произвежда достатъчно хемоглобин и функционира за пренасяне на кислород в тялото. Ами симптомите?

Пациентът обикновено ще изпитва симптоми, като умора, увеличени лимфни възли, неправилен растеж на костите и жълтеница.

3. Вродена злокачествена анемия

Този вид анемия е рядък. Тази вродена злокачествена анемия се появява, когато човек се роди с неспособност да произвежда вътрешния фактор на протеина в стомаха, който помага на организма да абсорбира витамин В12. Е, без този витамин В12 тялото не може да произвежда здрави червени кръвни клетки, което води до анемия.

Не само това, дефицитът на витамин В12 може да причини и други проблеми. Например, увреждане на нервите, загуба на памет и увеличен черен дроб. Този вид анемия обикновено се лекува с добавки с витамин В12, които е вероятно да се приемат за цял живот.

Прочетете също: 5 вида храна за хора с анемия

4. Анемия на Фанкони

Този вид анемия ще попречи на костния мозък да произвежда достатъчно количество нови кръвни клетки за тялото. В допълнение към класическите признаци на анемия, като умора и замаяност, някои хора с анемия на Fanconi също са изложени на по -голям риск от инфекция. Как така? Причината е, че телата им не произвеждат достатъчно бели кръвни клетки за борба с микробите.

5. Наследствена сфероцитоза

Това заболяване обикновено се предава от родителите на децата им. Наследствената сфероцитоза се характеризира с анормални червени кръвни клетки, наречени сфероцити, които са тънки и чупливи. Тези клетки не могат да променят формата си, за да преминат през определени органи, както правят нормалните червени кръвни клетки. В резултат на това тези клетки остават в далака по -дълго, където в крайна сметка се унищожават. Е, разрушаването на червените кръвни клетки е това, което може да причини анемия.

Повечето хора с наследствена сфероцитоза имат само лека анемия. Натискът върху тялото от инфекцията обаче може да причини жълтеница. В някои случаи може дори да причини временно спиране на производството на кръвни клетки в костния мозък.

Прочетете също: Витамин В12 и анемия с дефицит на фолиева киселина

Искате ли да знаете повече за видовете анемия, която е наследствено заболяване? Или други здравословни оплаквания? Наистина можете да попитате лекаря директно чрез приложението. Чрез функции Чат и Гласови/видео разговори , можете да разговаряте с експерти лекари, без да е необходимо да излизате от къщата. Хайде, Изтегли приложение сега в App Store и Google Play!