Джакарта - В края на ноември има много добри новини от различни разработчици на кандидати за ваксина срещу корона по целия свят. Наречете го ваксините, направени от Pfizer, Moderna и Sputnik V, които твърдят, че ефективността е над 90 процента. Тогава как е коронавата ваксина Sinovac, чието клинично изпитване в момента тече в Бандунг?
Индонезия провежда клинични изпитвания на корона ваксина, произведена от Sinovac Biotech, Китай, в сътрудничество с PT. Bio Farma, която в момента навлиза в третата си фаза. Как изглеждат актуализациите за напредъка? Вижте следния преглед!
Прочетете също: Причината за пандемията не е задължително да приключи, въпреки че ваксината срещу короната е открита
Ефективността не може да бъде потвърдена, клиничните изпитвания продължават
Що се отнася до ефективността, изследователският екип на Медицинския факултет на Университета в Паджаджаран, Бандунг, който провежда клинични изпитвания, не може да претендира за нищо. Това е така, защото клиничното изпитване на коронавата ваксина Sinovac все още е в третата фаза и все още се наблюдават различни реакции и странични ефекти.
Въз основа на докладвани данни Компас (20/11), общо 1620 доброволци са получили първата инжекция, а 1603 доброволци са получили втората инжекция. Втората инжекция се извършва на интервал от 14 дни след първата инжекция.
Проф. Д -р Хиндра Ираван Сатари, председател на Националния комитет за изследване на нежелани събития след имунизация (KIPI), заяви, че напредъкът в третото фазово клинично изпитване на ваксината срещу корона Sinovac досега е добър. Това беше съобщено на пресконференция, свързана с разработването на клинични изпитвания на ваксината срещу корона, миналия четвъртък (19/11).
Хиндра каза също, че от 1600 доброволци, които са били ваксинирани, никой не е имал сериозни странични ефекти. Хиндра обаче каза, че клиничните изпитвания на корона ваксината не са приключили и има още много неща, които трябва да бъдат проучени.
Прочетете също: Слаби изпитания за ваксина срещу корона при възрастни хора, каква е причината?
Мониторинг на страничните ефекти, провеждан от BPOM
По отношение на страничните ефекти, ръководителят на Агенцията за надзор на храните и лекарствата (BPOM) Пени К Лукито заяви, че мониторингът ще продължи да се извършва, един месец след инжектирането на втората доза ваксина. Докато тази статия не беше написана, въз основа на първоначален мониторинг, свързан с резултатите от анализа, кръвни проби и други, тя се наблюдаваше, за да бъде безопасна.
Въпреки това Пени подчерта, че BPOM ще продължи да наблюдава свързаните странични ефекти, които могат да възникнат, през следващите 3-6 месеца. Това се прави, за да се гарантира, че кандидатът за корона ваксина е безопасен за употреба от цялата общност след пускането му.
В допълнение, BPOM все още чака данни за ефикасността и други данни, за да може незабавно да издаде разрешения за спешна употреба или спешно използване на разрешение (EUA). Пени също подчерта, че данните за качеството на корона ваксината въз основа на резултатите от инспекцията са потвърдени като добри.
Прочетете също: В борбата за производство на ваксина срещу COVID-19, ето кандидатите
Това се вижда от аспекта на качеството на ваксината. Резултатите са получени от инспекции на BPOM заедно с Bio Farma заедно с Индонезийския съвет по улема (MUI), за да се види едновременно халал аспекта. Според него ваксиналните продукти са отговорили на аспектите на добър метод за производство на лекарства в Китай.
Докато чакате нови новини от разработването на ваксината срещу короната, не забравяйте винаги да спазвате здравния протокол за превенция на COVID-19, нали? Ако не се чувствате добре, побързайте Изтегли приложение да говоря с лекаря.
Справка:
Второ. Достъп през 2020 г. BPOM разкрива първоначалния мониторинг на теста за ваксина Sinovac в Бандунг, ето резултатите.
CNBC Индонезия. Достъп през 2020 г. Шефът на BPOM обяснява актуализацията на тестовете за ваксинация Sinovac в Бандунг.
Компас. Достъп през 2020 г. Клиничното изпитване за ваксина срещу Covid-19 Sinovac в Бандунг, как напредва?
