, Джакарта - Наскоро певицата Сия разкри, че има рядък синдром, който я кара да изпитва хронична болка. Известно е, че синдромът, преживян от този австралийски певец, е кръстен Елерс-Данлос Синдром (EDS).
Синдромът на Ehlers-Danlos (EDS) е наследствено заболяване, което засяга съединителната тъкан, особено кожата, ставите и стените на кръвоносните съдове. Съединителната тъкан е сложна смес от протеини и други вещества, които придават здравина и еластичност на основните структури в тялото ви.
Хората с EDS обикновено имат стави, които са твърде гъвкави и крехка кожа. Това е проблем, ако имате рана, която изисква шевове, тъй като кожата често не е достатъчно здрава, за да я задържи. Синдромните състояния, които са по -тежки от EDS, са съдови тип, който причинява разкъсване на стените на кръвоносните ви съдове, червата или матката. ЕДС от съдов тип може да има потенциал за сериозни усложнения по време на бременност, ако планирате да забременеете, първо трябва да го обсъдите със специалист чрез приложението. по отношение на боравенето с него.
Прочетете също: Запознайте се с фенилкетонурия, рядко вродено генетично разстройство
Нарушенията на EDS възникват с общи признаци и симптоми, включително:
1. Прекалено гъвкави стави
Тъй като съединителната тъкан, която държи ставите заедно, е по -хлабава, ставите, можете да се движите далеч извън нормалния диапазон на движение. Така че често се появяват болки в ставите и разместване.
2. Еластична кожа
Слабата съединителна тъкан позволява на кожата да се разтяга повече от обикновено. Може да успеете да дръпнете част от кожата, но тя щраква на място в момента, в който я освободите. Също така, кожата ви може да се чувства много мека и разтеглива.
3. Крехка кожа
Повредената кожа често не се лекува правилно. Например, конците, използвани за затваряне на рана, обикновено се разкъсват и оставят отворен белег. Тези белези могат да изглеждат тънки и набръчкани.
Тежестта на симптомите може да варира от човек на човек. Някои хора със синдром на Ehlers-Danlos имат стави, които са твърде гъвкави, но кожните симптоми са редки.
Възможни лечения
Всъщност няма лечение за синдрома на Ehlers-Danlos, просто има няколко лечения, които да помогнат за справяне със симптомите и предотвратяване на усложнения, а именно:
- Наркотици
Ако отидете на лекар, има вероятност да получите рецепта за лекарства, които да ви помогнат да контролирате:
- Болка. Обезболяващи без рецепта, като ацетаминофен (Tylenol), ибупрофен (Advil, Motrin IB) и натриев диклофенак. Тези лекарства са основата на лечението, докато по -силните лекарства се предписват само за остро заболяване.
- Кръвно налягане
Тъй като кръвоносните съдове са по-крехки при породата Ehlers-Danlos, Вашият лекар може да намали натиска върху съдовете, като поддържа ниското Ви кръвно налягане.
- Физиотерапия
Ставите с повече съединителна тъкан са по -склонни да се изкълчат. Упражненията за укрепване на мускулите и стабилизиране на ставите са основното лечение за синдрома на Ehlers-Danlos.
- Хирургия
Може да се препоръча хирургия или операция за възстановяване на стави, увредени от повтарящи се дислокации. Въпреки това, кожата и съединителната тъкан на засегнатата става може да не се лекуват правилно след операцията.
Прочетете също : 6 неща, които причиняват ниско кръвно налягане
Може да се препоръча и операция за възстановяване на стави, повредени от повтарящи се дислокации. Въпреки това, кожата и съединителната тъкан на засегнатата става може да не се лекуват правилно след операцията. Може да се наложи операция за възстановяване на спукани кръвоносни съдове или органи при хора с ЕДС от съдов тип.
