Здраве

Това е лизозомно разстройство на съхранението

, Джакарта - Чували ли сте някога за смущения в лизозомното съхранение? Какво представлява това заболяване и колко чести са нарушенията на лизозомното съхранение? Вижте дискусията в статията по -долу!

Нарушение на лизозомното съхранение, известно още като лизозомно съхранение (LSD), е вид заболяване, което възниква поради нарушение, което причинява загуба на ензими в лизозомите. Преди това трябва да се отбележи, че лизозомите са органели от човешки клетки, които функционират като храносмилателни органи в клетките. Като храносмилателен инструмент, лизозомите съдържат много хидролитични ензими, които функционират за разграждане на храната в клетките.

Прочетете също: 5 Симптоми на лизозомно разстройство на съхранение

Влияние на загубата на ензими върху лизозомите

При нормални обстоятелства има много хидролитични ензими, съдържащи се в лизозомите и функциониращи за разграждане на храната в клетките. Когато има нарушение в лизозомите, някои съединения в клетката не могат да бъдат усвоени или само частично усвоени. След това тези неразградени съединения се натрупват и причиняват функционални смущения. В крайна сметка това състояние може да попречи на цялостното здраве на организма.

При изпълнение на своите задължения лизозомите изискват определени ензими. Вътре в клетката лизозомите функционират за смилане на съединения, като въглехидрати и протеини. Когато на лизозомите липсват определени ензими, тези съединения ще се натрупват в организма и ще станат токсични. Това заболяване обаче е класифицирано като рядко или рядко.

Лизозомите функционират не само като средство за смилане на храната в клетката. Този раздел също има задачата да рециклира клетъчни органели, известни още като автофагия. Лизозомите действат, като унищожават увредените клетъчни органели. След това лизозомите ще смилат разрушените органели, след което ще използват повторно компонентите, които съставят органелите за различни цели.

Прочетете също: Причини за нарушения на лизозомното съхранение

Симптомите, които се проявяват като признак на това заболяване, могат да бъдат различни за всеки човек, в зависимост от вида на заболяването, което имате. Има много видове заболявания, които могат да предизвикат нарушения на лизозомното съхранение, известен още като LSD, в зависимост от вида на ензима, който липсва. Някои видове това разстройство са заболявания, които възникват поради генетични нарушения, които са наследени от родителите.

Ето защо е много важно винаги да се консултирате с лекар, особено ако имате подозрителни симптоми. За да диагностицира това заболяване, лекарят обикновено провежда няколко прегледа. Диагностицирането на нарушения на лизозомното съхранение се извършва чрез извършване на кръвен тест за измерване на нивата на ензимите в организма.

В допълнение, диагностицирането на това заболяване се извършва и с тест за урина, за да се измери нивото на токсините, които се изхвърлят в урината, рентгеново изображение, ултразвук, ЯМР и изследване на тъканни проби или биопсия, за да се провери натрупването на токсини в тъканите на тялото. Ако се подозира, че това състояние атакува бременни жени, лекарите обикновено препоръчват изследвания, за да се определи дали плодът има същото заболяване или не.

Нарушенията на лизозомно съхранение в никакъв случай не трябва да се приемат лекомислено. Лечението трябва да се извърши незабавно. При това заболяване се провежда лечение, за да се забави прогресията на заболяването и да се помогне на страдащия да подобри качеството си на живот. Нарушенията на лизозомно съхранение се лекуват с заместваща ензимна терапия, редукционна терапия с токсини и трансплантация на стволови клетки. Лечението се провежда според вида на ензима, който липсва, и тежестта на заболяването.

Прочетете също: 8 Заболявания, дължащи се на лизозомни нарушения на съхранението

Научете повече за лизозомните нарушения на съхранението, като попитате лекар в приложението . Лекарите могат да се свържат чрез Видео/гласово повикване и Чат по всяко време и навсякъде. Получете информация за здраве и съвети за здравословен начин на живот от доверени лекари. Хайде, Изтегли сега в App Store и Google Play!

Справка:
Healthline. Достъп до 2019 г. Болест на Ниман-Пик.
Medscape. Достъп през 2019 г. Лизозомна болест на съхранение.
WebMD. Достъп през 2019 г. Болест на Фабри.
WebMD. Достъп до 2019. Болест на Гоше.
WebMD. Извлечено 2019. Какво представляват лизозомните нарушения на съхранението?
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found